जीवद्रव्य कोशिकाएँ

जीवद्रव्य कोशिकाएँ बी कोशिकाओं से उत्पन्न होती हैं और इसलिए प्रतिरक्षा प्रणाली का हिस्सा होती हैं। इस प्रकार की कोशिका बी कोशिकाओं को विभाजित करने में सक्षम नहीं होने का एक टर्मिनल चरण है, जो एंटीबॉडी का उत्पादन करने में सक्षम है। कई मायलोमा जैसी बीमारियों में, पतित प्लाज्मा कोशिकाएं एक घातक तरीके से गुणा करती हैं।

प्लाज्मा कोशिकाएं क्या हैं?

प्लाज्मा कोशिकाएं रक्त कोशिकाएं हैं जिन्हें परिपक्व बी लिम्फोसाइट्स के रूप में भी जाना जाता है। टी लिम्फोसाइट्स की तरह, वे प्रतिरक्षा प्रणाली का हिस्सा हैं। सभी लिम्फोसाइट्स सफेद रक्त कोशिकाएं होती हैं, यानी ल्यूकोसाइट्स जो मुख्य रूप से प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में भूमिका निभाते हैं। वे एंटीबॉडी का उत्पादन और स्राव करते हैं। तथाकथित प्रभावकारी कोशिकाओं के रूप में, वे बी-सेल श्रृंखला के अंतिम भेदभाव चरण के उत्पाद हैं।

बी कोशिकाओं के विपरीत, प्लाज्मा कोशिकाएं अब विभाजित करने में सक्षम नहीं हैं। वे रक्त के माध्यम से अस्थि मज्जा में स्थानांतरित होते हैं, जहां उन्हें स्ट्रोमल कोशिकाओं द्वारा आपूर्ति की जाती है। वे वहां एंटीबॉडी का उत्पादन और स्राव जारी रखते हैं। अंतिम विभाजन के बाद, बी लिम्फोसाइटों में से कुछ तथाकथित बी मेमोरी कोशिकाएं बन जाती हैं, जो प्रतिरक्षात्मक स्मृति के लिए प्रासंगिक हैं और इस प्रकार मानव प्रतिरक्षा प्रणाली की सीखने की क्षमता। प्लाज्मा कोशिकाएं बी लिम्फोसाइटों से बनती हैं, जो अंतिम विभाजन के बाद मेमोरी कोशिकाओं में नहीं बदल जाती हैं। इम्यूनोलॉजिस्ट Astrid Fagraeus ने पहली बार 20 वीं शताब्दी में प्लाज्मा कोशिकाओं के कार्य का वर्णन किया।

एनाटॉमी और संरचना

प्लाज्मा कोशिकाएँ सक्रिय B कोशिकाएँ हैं। वे एक विशिष्ट एंटीजन के संपर्क से सक्रिय होते हैं। सक्रियण के बाद, बी कोशिकाएं प्लाज़्माब्लास्ट स्टेज के माध्यम से प्लाज्मा कोशिकाएं बन गईं। कोशिकाएं आकार में अंडाकार होती हैं। उनका व्यास दस से 18 माइक्रोन है। इस छोटे व्यास के कारण, वे रक्तप्रवाह की सबसे पतली शाखाओं में स्थानांतरित हो सकते हैं।

दानेदार होने के बजाय, इसका साइटोप्लाज्म बेसोफिलिक है। बी कोशिकाओं के इस अंतिम रूप में अपेक्षाकृत बड़ी मात्रा में साइटोप्लाज्म होता है। एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम की कई परतें प्लाज्मा कोशिकाओं को विशेष रूप से बड़ी संख्या में एंटीबॉडी का संश्लेषण करने में सक्षम बनाती हैं। एक सनकी स्थिति में, उनके पास एक तथाकथित पहिया भंडारण कोर है। क्योंकि, उनकी विकृतियों के विपरीत, उनके पास MHC-II नहीं है, वे टी हेल्पर कोशिकाओं को कोई संकेत नहीं देते हैं। ऐसा करने के लिए, वे अभी भी बहुत कम संख्या में सतह इम्युनोग्लोबुलिन व्यक्त करते हैं।

कार्य और कार्य

बी कोशिकाएं एक विशिष्ट प्रतिजन का प्रतिनिधित्व करती हैं। जब लिम्फ नोड्स में ये कोशिकाएं विशिष्ट टी हेल्पर कोशिकाओं से मिलती हैं, जिनकी विशेषज्ञता उनके प्रतिजन प्रतिनिधित्व से मेल खाती है, तो बी कोशिकाएं सक्रिय हो जाती हैं। इस तरह की बैठक किसी विशेष एंटीजन के सीधे संपर्क के बाद ही हो सकती है। इस तरह, बी कोशिकाएं प्लाज्मा कोशिकाएं बन जाती हैं जो स्वयं एंटीबॉडी बनाती हैं। इनमें से कुछ प्लाज्मा कोशिकाएं प्राथमिक लिम्फ फॉलिकल्स में वापस चली जाती हैं। वहां वे रोगाणु केंद्र बनाते हैं।

हालांकि, प्लाज्मा कोशिकाएं केवल एक रोगाणु केंद्र में विकसित हो सकती हैं यदि वे एक टी सेल द्वारा सक्रिय हो गए हों। टी कोशिकाओं के स्वतंत्र रूप से सक्रिय होने पर, बी कोशिकाएँ आइसोटाइप नहीं बदलती हैं। वे केवल आईजीएम प्रकार के एंटीबॉडी का उत्पादन करते हैं और बी मेमोरी कोशिकाओं में विकसित नहीं हो सकते हैं। जनन केंद्र में बी कोशिकाएं अपने आइसोटाइप को बदल देती हैं और प्लाज्मा कोशिकाएं बन जाती हैं जो इम्यूनोग्लोब्युलिन के विभिन्न वर्गों में उच्च आत्मीयता के साथ एंटीबॉडी का उत्पादन करती हैं। इन कोशिकाओं में से कुछ बी मेमोरी कोशिकाएं बन जाती हैं, जो जीव को विशिष्ट एंटीजन के बारे में जानकारी प्रदान करती हैं।

चूंकि मेमोरी सेल पहले संपर्क को याद करते हैं जब वे एक एंटीजन फिर से मुठभेड़ करते हैं, तो वे अधिक तेज़ी से सक्रिय हो सकते हैं और अधिक प्रभावी प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया सुनिश्चित कर सकते हैं। विभिन्न वर्गों से उच्च आत्मीयता वाले प्लाज्मा कोशिकाएं अस्थि मज्जा में अपना रास्ता बनाती हैं। वहां उन्हें स्ट्रोमल कोशिकाओं द्वारा आपूर्ति की जाती है और इस प्रकार एक निश्चित अवधि के लिए एंटीबॉडी जारी कर सकते हैं। उनकी संबंधित अभिव्यक्ति के कारण, मानव प्लाज्मा कोशिकाओं को सतह मार्कर CD19, CD38 और CD138 द्वारा विशेषता दी जा सकती है।

रोग

प्लाज्मा कोशिकाओं की सबसे प्रसिद्ध बीमारी मल्टीपल मायलोमा है, जिसे प्लास्मेसीटोमा भी कहा जाता है। कई मायलोमा में, प्लाज्मा कोशिकाएं पतित हो जाती हैं और घातक गुणन होता है। यह बीमारी बोन मैरो का कैंसर है। पतित कोशिकाएँ आम तौर पर अभी भी एंटीबॉडी के टुकड़े पैदा करती हैं। एंटीबॉडी एक दूसरे के बिल्कुल समान हैं। पागलपन का कोर्स बेहद अलग हो सकता है। जबकि इस बीमारी के कुछ रूपों को केवल शुरुआती चरणों के रूप में जाना जा सकता है, अन्य अत्यधिक घातक होते हैं और आमतौर पर बहुत कम समय के भीतर घातक होते हैं।

हड्डी में दर्द, हड्डियों का टूटना और घातक एंटीबॉडीज द्वारा हड्डियों के पदार्थ का धीमा टूटना इसके मुख्य लक्षण हैं। सीरम में कैल्शियम बढ़ जाता है और लाल रक्त कोशिकाएं कम हो जाती हैं। पतित एंटीबॉडी अंगों और ऊतकों में जमा होते हैं और गुर्दे की विफलता जैसे लक्षण पैदा कर सकते हैं। प्लाज्मा कोशिकाओं को प्रभावित करने वाली बीमारियों के अलावा, प्लाज्मा सेल की गिनती डॉक्टर को विभिन्न अन्य बीमारियों और बीमारियों का संकेत दे सकती है। उदाहरण के लिए, पुरानी शराब के दुरुपयोग के मामले में, सीरम में मूल्य जो बहुत अधिक हैं, निर्धारित किया जा सकता है।

इसके विपरीत, बड़े लिम्फ वाहिकाओं के सिफलिस के मामले में, प्लाज्मा कोशिकाओं की एकाग्रता कम हो जाती है। IgG4- संबंधित रोग संभवतः प्लाज्मा कोशिकाओं से भी जुड़े होते हैं। यह या तो एक ऑटोइम्यून बीमारी है या एक एलर्जी प्रतिक्रिया है। अंत में, बीमारी पर अभी तक शोध नहीं किया गया है। हालांकि, अंग ऊतक में IgG4 पॉजिटिव प्लाज्मा कोशिकाओं का गुणन रोग मानदंड के रूप में देखा जा सकता है। प्रभावित अंग फिर सूजन हो जाता है और नोड्यूलर परिवर्तन उत्पन्न होते हैं जो फाइब्रोसिस द्वारा ट्रिगर होते हैं। आमतौर पर ये लक्षण एक गंभीर बुखार के साथ होते हैं।