में उपकलाकरण चरण घाव भरने के दौरान माइटोसिस होता है, जो नए उपकला कोशिकाओं के साथ ऊतक दोष को बंद कर देता है और निशान के गठन के बाद के चरण की शुरुआत करता है। उपकलाकरण चरण ग्रेनुलेशन चरण का अनुसरण करता है और तब तक बनने वाले दानेदार ऊतक को सख्त कर देता है। हाइपरकेराटोसिस और हाइपरग्रान्यूलेशन के साथ अत्यधिक उपकलाकरण प्रक्रिया घाव भरने वाले विकारों को जन्म दे सकती है।
उपकला चरण क्या है?
घाव भरने की प्रक्रिया मानव जीव को ऊतक में विभिन्न दोषों की भरपाई करने में सक्षम बनाती है। छोटे घावों को ठीक करने के लिए शायद ही किसी सहायक उपाय की आवश्यकता होती है। हड्डियों, संयोजी ऊतक और म्यूकोसा के मामले में, जीव पूरी तरह से ऊतक को पुनर्स्थापित करता है। अन्य सभी ऊतकों के घाव भरने, दूसरी ओर, निशान छोड़ देता है।
कुल मिलाकर, घाव भरने की प्रक्रिया में पांच अलग-अलग चरण होते हैं। हेमोस्टेसिस प्रक्रिया को खोलता है। यह पहला चरण घायल ऊतक को साफ करने के लिए भड़काऊ चरण के बाद है। बाद के दानेदार अवस्था में, घाव बंद करने के लिए पहली कोशिकाएं बनती हैं।
चौथा चरण इस प्रकार है पुनर्मूल्यांकन चरण या उपकलाकरण चरण ज्ञात। उपकलाकरण चरण घाव को उपकला बनाने का कार्य करता है। इस चरण के दौरान, ऊतक दोष उपकला कोशिकाओं और कोलेजन परिपक्व निशान ऊतक के साथ कवर किया गया है। अंतिम निशान गठन उपकला चरण का अनुसरण करता है। इन प्रक्रियाओं के बाद, दोष सुरक्षित रूप से बंद हो गया है।
कार्य और कार्य
घाव भरने का उपकला चरण या पुनरावर्तक चरण ऊतक की चोट के बाद पांचवें से दसवें दिन तक होता है। यह चरण तुरंत दानेदार अवस्था से पहले था। घाव की भड़काऊ सफाई के बाद, इस कदम के दौरान घाव के क्षेत्र में जहाजों और दानेदार ऊतक का गठन हुआ है।
फाइब्रोब्लास्ट्स, जो भड़काऊ चरण में वृद्धि कारकों से आकर्षित हुए थे, मुख्य रूप से संयोजी ऊतक के गठन में शामिल थे। रक्त के थक्के के दौरान गठित फाइब्रिन नेटवर्क एपिथेलियलाइजेशन चरण तक प्लास्मिन द्वारा पूरी तरह से विघटित हो गया है और इस प्रकार फाइब्रिनोलिसिस से गुजर चुका है। कोलेजन उत्पन्न होने के कारण घाव का ऊतक पहले से ही दृढ़ होता है और इसमें प्रोटीयोग्लाइकन भी होते हैं।
इन सभी स्थितियों को घाव के उपकलाकरण के लिए शुरुआती संकेत माना जाता है। एक अच्छी तरह से दानेदार घाव सिकुड़ कर अपने आप एक तिहाई बंद हो जाता है। घाव बंद होने तक शेष दो तिहाई उपकला कोशिकाओं के माइटोसिस (कोशिका विभाजन) के माध्यम से उपकला के चरण में होते हैं।
इसी समय, फाइब्रिन घाव के किनारे से घाव के केंद्र की ओर पलायन करता है। कोशिका विभाजन प्रक्रियाएं जो एक ही समय में होती हैं, उन्हें चेलोन, अर्थात् एपिडर्मिस और फाइब्रोब्लास्ट के भीतर स्टैटिन द्वारा नियंत्रित किया जाता है। एपिडर्मिस की चोटों के कारण, केवल कुछ चैलन मौजूद हैं। चूंकि चेलोन का माइटोटिक प्रक्रियाओं पर एक निरोधात्मक प्रभाव होता है, चोट की स्थिति में कोशिका विभाजन की दर बढ़ जाती है। जैसे ही उपकला के चरण में घाव बंद हो जाता है, एपिडर्मल कोशिकाएं कोशिका विभाजन प्रक्रियाओं को बाधित करने के लिए पर्याप्त चोलों का उत्पादन करती हैं।
घाव के बंद होने का पहला तीसरा घाव के संकुचन के माध्यम से उपकला के चरण में होता है, जो फाइब्रोब्लास्ट द्वारा किया जाता है। चरण के दौरान, फाइब्रोब्लास्ट आंशिक रूप से फाइब्रोसाइट्स में और आंशिक रूप से मायोफिब्रोब्लास्ट में बदल जाते हैं। मायोफिब्रोब्लास्ट में सिकुड़ा तत्व होता है। इस कारण से, वे एक मांसपेशी कोशिका की तरह अनुबंध कर सकते हैं और इस तरह घाव के किनारों को करीब ला सकते हैं।
उपकला कोशिकाओं के माइटोटिक पुनर्जनन निचले बेसल सेल परत के आधार पर होता है। इस प्रकार के दानेदार ऊतक जल्द ही कोलेजन फाइबर बनाते हैं। पानी और रक्त वाहिकाओं में घाव ऊतक खराब हो रहा है। लोचदार फाइबर इस बिंदु पर नहीं बनते हैं। घाव इसलिए कसता रहता है।
लगभग दो सप्ताह के बाद, घाव के किनारों को मजबूती से जोड़ा जाता है। निशान ऊतक संकीर्ण है और शुरू में एक हल्के लाल रंग और एक नरम स्थिरता दर्शाता है। घाव भरने को उपकला चरण और उसके बाद के निशान के साथ समाप्त कर दिया गया है।
बीमारियाँ और बीमारियाँ
बड़े त्वचा के घावों के उपचार को स्टेपल या थ्रेड्स का उपयोग करके चिकित्सकीय रूप से समर्थित किया जाता है। उपकलाकरण चरण पूरा होने के बाद ही इन एड्स को हटा दिया जाता है। उपकलाकरण चरण पूरा होने के बाद एक और तीन महीने लगते हैं जब तक कि निशान पूरी तरह से लचीला नहीं हो जाता। यदि घाव का क्षेत्र अगले तीन महीनों में ओवरलोड हो जाता है, तो युवा ऊतक चरम मामलों में फिर से आंसू लाएगा। उपकला चरण के सेल विभाजन प्रक्रियाओं को फिर दोहराया जाना चाहिए।
एपिथेलियलाइजेशन चरण समाप्त होने के बाद सेल डिवीजन प्रक्रियाओं का अपर्याप्त निषेध ट्यूमर, हाइपरकेराटोसिस और हाइपरग्रान्यूलेशन का कारण बन सकता है। हाइपरकेराटोज़ स्क्वैमस एपिथेलियम के कॉर्नियेशन हैं। ऑर्थोकारैटिक को पैराकेरियोटिक हाइपरकेराटोसिस से अलग किया जाता है। केराटिनोसाइट्स की नियमित भेदभाव प्रक्रियाओं के दौरान पहला लक्षण स्ट्रेटम कॉर्नियम का मोटा होना है। पैराकेरियोटिक हाइपरकेराटोज के मामले में, दूसरी ओर, केराटिनोसाइट्स की विभेदन प्रक्रिया में गड़बड़ी होने पर स्ट्रेटम कॉर्नियम गाढ़ा हो जाता है।
एपिथेलियलाइज़ेशन चरण के बाद और संभवतः में निर्जन सेल डिवीजन के संबंध में, सबसे अधिक प्रसार हाइपरकेराटोज़ होता है, जो एपिथेलियल स्ट्रेटम बेसल के भीतर त्वरित सेल विकास पर आधारित होते हैं। इस विपाटन के परिणामस्वरूप बढ़े हुए सेल टर्नओवर में स्ट्रेटम कॉर्नियम की मोटाई बढ़ जाती है। अधिक से अधिक केराटिनोसाइट्स बनते हैं, जो कॉर्नोसाइट्स बन जाते हैं।
हाइपरग्रान्यूलेशन को हाइपरकेराटोसिस से अलग किया जाना चाहिए। यह घाव भरने के उपकला चरण के दौरान दानेदार ऊतक का एक अत्यधिक गठन है। अतिवृद्धि एक घाव भरने की जटिलता के रूप में विशेष रूप से पुराने घावों में होती है और धीमी या अपर्याप्त उपकला के कारण होती है।
उपकलाकरण चरण में ट्यूमर और प्रक्रियाओं के बीच संबंध बदले में चिकित्सा पेशेवरों के बीच एक आम कहावत में अभिव्यक्ति पाई गई है। ट्यूमर घाव हैं जो ठीक नहीं होते हैं, रोगविज्ञानी डॉ। हेरोल्ड ड्वोरक। वास्तव में, इस कथन की पुष्टि अब आणविक स्तर पर की गई है।घाव भरने वाले उपकला और कैंसर के बीच समानताएं खोजी गई हैं, उदाहरण के लिए घावों के जीन अभिव्यक्ति पैटर्न और घातक ट्यूमर के जीन अभिव्यक्ति पैटर्न के बीच समानता।
